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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20212647 | ASC42片

...安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 ASC42-201

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药物临床试验：CTR20221557 | 6MW3211 注射液

...巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa期临床试验 6MW3211-2022-CP201

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药物临床试验：CTR20221481 | 6MW3211 注射液

...胞癌 6MW3211注射液治疗晚期肾癌的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211注射液治疗晚期透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-CP202

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药物临床试验：CTR20222860 | B1962注射液

...受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 TSL-B1962-01

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

...T-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa...

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药物临床试验：CTR20222558 | GMA102注射液

...2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA102-T2DM-302

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药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

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