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药物临床试验：CTR20231020 | ICP-192

...受试者单次口服ICP-192药代动力学影响I期临床研究 一项评价高脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的I期临床研究 ICP-CL-00307

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药物临床试验：CTR20230545 | 注射用金纳单抗

CTR20230545 | 注射用金纳单抗 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价注射用金纳单抗的安全性和耐受性研究 注射用金纳单抗在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci048-102

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药物临床试验：CTR20221242 | MIL98

... MIL98治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101

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药物临床试验：CTR20220433 | Rilzabrutinib囊片

...全性和耐受性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究 PKM17088

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药物临床试验：CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02

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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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药物临床试验：CTR20221355 | SPH3127片

...病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202

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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20233554 | 他替瑞林片

...调的改善 他替瑞林片空腹及餐后人体生物等效性研究 评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20230801

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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