首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0156秒
药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...萎缩侧索硬化(ALS) 在肌萎缩侧索硬化(ALS)受试者中
评价
SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性研究
评价
SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241544 | 多索茶碱颗粒
...单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE499
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究
评价
LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
...瘤 ICP-189单药或联合治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项
评价
ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
...床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中
评价
CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多中心、单臂研究 BO42354
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验
评价
四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 CLI-04-I-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244520 | NS-041分散片
CTR20244520 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究
评价
在中国健康成年人中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250084 | Fezolinetant片
...绝经相关中度至重度血管舒缩症状(潮热)的中国女性中
评价
fezolinetant 45mg的疗效和安全性的随机、双盲、12周安慰剂对照II期研究 2693-CL-0313
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
相关搜索
评价001
评价101
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部