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药物临床试验：CTR20213242 | HR17031注射液

CTR20213242 | HR17031注射液 已完成 改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 HR17031注射液功能不全研究 HR17031 注射液在轻、中度肝功能损害和肝功 能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR17031-103

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

CTR20221186 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空...

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药物临床试验：CTR20220502 | 依折麦布片

CTR20220502 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性试验 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药临床研究， 评价依折麦布...

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药物临床试验：CTR20221012 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20221012 | 熊去氧胆酸胶囊 已完成 1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2. 胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 熊去氧...

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药物临床试验：CTR20220286 | HRS5091片

CTR20220286 | HRS5091片 已完成 慢性乙型肝炎 HRS5091对咪达唑仑等药物在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、单臂、开放、固定序列、自身对照的HRS5091对咪达唑仑、S-华法林、奥美拉唑、地高辛和瑞舒伐他汀在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

CTR20222233 | 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

CTR20182180 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组...

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药物临床试验：CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊

CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212450 | YPS345片

CTR20212450 | YPS345片 已完成 拟用于治疗胸部肿瘤放疗引起的肺炎及肺纤维化 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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