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药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液
已
完成
肿瘤 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片
CTR20210556 | 布立西坦片
已
完成
健康受试者 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231634 | 他克莫司胶囊
CTR20231634 | 他克莫司胶囊
已
完成
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片
CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片
已
完成
1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230843 | 阿戈美拉汀片
CTR20230843 | 阿戈美拉汀片
已
完成
治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230749 | 培唑帕尼片
CTR20230749 | 培唑帕尼片
已
完成
适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222938 | 达格列净片
CTR20222938 | 达格列净片
已
完成
本品适用于2型糖尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
已
完成
对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212551 | HSK16149胶囊
CTR20212551 | HSK16149胶囊
已
完成
带状疱疹后神经痛 一项评估 HSK16149 胶囊治疗带状疱疹后神痛的有效性和安全性的III期研究 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
CTR20210894 | PA1010片
已
完成
慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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