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药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I
期
临床
试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I
期
临床
试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...局部晚
期
/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ
期
临床
试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚
期
/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验 RG01N-1271
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL
...CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复给药的I
期
临床
试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验研究 TLZ-16-CL-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211319 | 注射用A166
...
期
、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib
期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚
期
、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib
期
临床
研究 KL166-I-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 西达珠单抗在晚
期
实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib
期
临床
研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚
期
实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib
期
临床
研究 TWP-101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212640 | GC019F注射液
CTR20212640 | GC019F注射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 IGC0003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...K或ROS1基因融合的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的I/II
期
临床
研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II
期
临床
研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg
CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚
期
B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I
期
临床
研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 XNW 1011-1-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布
...射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I
期
临床
研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性,药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 BPHY-CL-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 评估注射用DXC004A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 DXC00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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