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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244878 | JKN2403片
...动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia
期
临床
研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia
期
临床
研究 JKN2403-Ia
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 | TQB2916注射液
...滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II
期
临床
试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 TQB2916-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I
期
临床
试验 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I
期
临床
试验 SYS6026-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I
期
临床
研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I
期
临床
研究 YCRF- LL-50-I-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...健康成人、儿童和婴儿中的 I
期
、单臂、安全性和耐受性
临床
试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I
期
单臂
临床
试验 B7471021
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251179 | SYH2067胶囊
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照,评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 SYH2067-001
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251160 | 谷美替尼片
...典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 SYH2065-003
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244828 | GR1802注射液
...02注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验 GR1802-012
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III
期
临床
试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX005NA-05
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
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