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药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
... 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I
期
临床
研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2020-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I
期
临床
研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I
期
临床
研究 PA3670-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚
期
肾癌的II/III
期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚
期
或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I
期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232745 | ABO2011注射液
...或转移的晚
期
实体瘤 评估ABO2011单药在晚
期
实体瘤的I
期
临床
研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚
期
实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I
期
临床
研究 ABO2011-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III
期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III
期
临床
研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231709 | 美洛昔康注射液
...美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ
期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 MLI-RD85-P2-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验 SHR-1918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I
期
临床
试验》 JF-DPT101;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
...SC0011联合阿帕替尼治疗晚
期
胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib
期
临床
研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚
期
胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib
期
临床
研究 WXLF-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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