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药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...21AC片单药治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的II
期
临床
试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244853 | GZR4
...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III
期
临床
研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III
期
临床
研究 GZR4-T2D-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究(BEWELL-302研究) HDHY...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征 HS-10384-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚
期
肾癌的II/III
期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚
期
或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液
...状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ
期
临床
研究 HS-20137-301
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I
期
临床
试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I
期
临床
试验 CS06...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302
...N18.2阳性局部晚
期
或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III
期
临床
研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚
期
或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III
期
临床
研究 LM302-03-101
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211915 | IBI110
...卡铂一线治疗广泛
期
SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib
期
临床
研究 CIBI110A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
绵阳市中医医院(成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳
临床
医学院、四川中医药高等专科学校附属医院)
...院(成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳
临床
医学院、四川中医药高等专科学校附属医院) 四川 绵阳 涪城区 四川省绵阳市涪城区涪城路14号 II/III
期
临床
试验、IV
期
药物
临床
试验和上市后再评价、IIT、医疗器械...
机构
发布于
2年前
360 次浏览
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