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药物临床试验:CTR20251685 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
NH600001-32
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
...降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期
临床
研究
多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期
临床
研究
评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KF...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液
...痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药
临床
研究
评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期
临床
研究
PG-4-1-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
... 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期
临床
研究
一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期
临床
研究
ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M05D1-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
靖江市人民医院
...2名。医院配有核定床位1700张。医院科室设置齐全,共有
临床
医技科室42个,涵盖内、外、妇产、儿、急诊、重症医学、麻醉等所有医学诊疗科目,血液科是江苏省
临床
重点专科,并拥有14个泰州市
临床
重点专科科室。医学检验科...
机构
发布于
4年前
420 次浏览
药物临床试验:CTR20132447 | 血脂泰分散片
CTR20132447 | 血脂泰分散片 已完成 高脂血症 治疗高脂血症药物血脂泰分散片的耐受性
临床
研究
血脂泰分散片Ⅰ期
临床
人体耐受性试验方案 2011pro158YQ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140563 | 复方银杏叶片
CTR20140563 | 复方银杏叶片 已完成 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆的安全性和有效性
临床
研究
复方银杏叶片治疗血管性痴呆随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 BOJI-1243-Q-2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1
...治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的 II 期
临床
研究
(目前仅开展单药
研究
部分) 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特注射液
...中 急性脑梗死 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的
临床
研究
以安慰剂为对照,评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的
临床
研究
QLZYGPQTF2015
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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