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药物临床试验:CTR20221955 | Entrectinib胶囊
...癌 在ALK阳性或ROS1阳性的 III期非小细胞肺癌患者中评估
研究
治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性
研究
一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
CMAK683X2101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期
研究
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期
研究
QL1706-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
CG2001-C-2
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 已完成 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
临床
研究
一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
、随机、平行对照Ⅱb期临床
研究
D0120-206
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
哈尔滨市第二医院
...状病毒感染有效性 和安全性的随机、开放、多
中心
临床
研究
;4.静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期(血热瘀结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床试验;
机构
发布于
3年前
617 次浏览
药物临床试验:CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片
...上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性
研究
枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性
研究
;枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211337 | SHR-1314注射液
... 评估SHR-1314注射液在狼疮肾炎的疗效和安全性II期多
中心
研究
一项多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期
研究
以评估皮下注射SHR-1314注射液治疗狼疮肾炎的疗效和安全性 SHR-1314-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132495 | INC280胶囊
...耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多
中心
临床
研究
EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多
中心
研究
CINC280X2202 版本号04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
...025注射液多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
HB0025-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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