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药物临床试验:CTR20250058 | AZD2936
CTR20250058 | AZD2936 进行中-尚未招募 联合
研究
者所选化疗,作为以根治性为目的的胆道癌切除术后的辅助治疗 辅助Rilvegostomig+化疗作为胆道癌切除术后辅助治疗的全球III期
研究
以根治性为目的的胆道癌切除术后Rilvegostomig联合化...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
桂林医学院第二附属医院
...人,专业型博士生导师12人,学术型博士生导师4人,硕士
研究
生导师53人,博士后合作导师7人。医院年门急诊量77.45万人次,出院病人5.19万人次/年,手术量:1.44万台次/年。获广西医疗卫生重点(培育)学科11个:感染性疾病科、...
机构
发布于
6年前
1712 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
...实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期
研究
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期
研究
QL1706-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221310 | QL1706注射液
...泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床
研究
QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床
研究
QL1706-209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
临床
研究
一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
、随机、平行对照Ⅱb期临床
研究
D0120-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212412 | HLX208
...中的有效性、安全性和 PK 的开放、多
中心
的 Ib/II 期临床
研究
一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多
中心
的 Ib/II 期临床
研究
HLX208-ATC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
一项在健康受试者中
研究
AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照
研究
AK0707-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
GB44332
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
TST003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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