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药物临床试验：CTR20240367 | AK0901胶囊

...多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究 AK0901-2001

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药物临床试验：CTR20221519 | 无

...巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 ICP-CL-00901

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药物临床试验：CTR20223301 | ABSK021胶囊

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ABSK021-301

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药物临床试验：CTR20221816 | HC001颗粒

...全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻（湿热证）探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-001

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药物临床试验：CTR20232814 | OriCAR-017

...AR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY） OriCAR-017-P1

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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药物临床试验：CTR20232814 | OriCAR-017

...AR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY） OriCAR-017-P1

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药物临床试验：CTR20242396 | 布洛芬片

...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康研究参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0060-BE01

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