为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0122秒

药物临床试验：CTR20250137 | NA

...受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（含开放标签扩展研究） M24-859

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253332 | HRS-4508片

CTR20253332 | HRS-4508片 进行中-招募中 实体瘤 HRS-4508联合其他抗肿瘤治疗实体瘤的开放、多中心的IB/II期临床研究 HRS-4508联合其他抗肿瘤治疗实体瘤的开放、多中心的IB/II期临床研究 HRS-4508-202-BC

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究，评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ；V05

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201497 | HS-10234片

CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、开放、自身对照） HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、开放、自身对照） HS-10234-108

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

...异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性平台研究 CMBG453E12101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

武汉儿童医院（武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院）

...生物、临床免疫/血清学（医学检验）为保证临床试验的研究质量，机构不断提升信息化管理水平，定期组织人员参加GCP法规与技术培训，着力加强研究者队伍和质量控制体系的建设，同时紧跟国内外儿科药物临床试验的发展趋...

机构 发布于6年前 1923 次浏览

药物临床试验：CTR20131225 | 罗替高汀贴片

CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 SP1037

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览