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药物临床试验：CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02801-1；1.1版本

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药物临床试验：CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）

...者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-001

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邵阳学院附属第一医院（邵阳市第一人民医院）

...到机构邮箱（syyyyy2007@sina.com），机构办对项目进行初始评估，查看项目是否与在研项目重复或类似，是否可以承接。2.项目确认：机构办与专业沟通确定承接项目意向并确定主要研究者，机构办将在收到邮件5个工作日内给予邮...

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液）

...细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 YMSZ9601

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药物临床试验：CTR20210461 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

...乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐用于肝脏功能评估的有效性和安全性研究 HZWS-CR-1919

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药物临床试验：CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名

...注射液在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦（300 mg和600 mg）单剂量和多剂量输液给药后药代动力学的随机、双盲、平行研究 NAI117104

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药物临床试验：CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）与参比制剂（JANUMET® XR）（规格：50 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片

...或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0023

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