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药物临床试验：CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 应由医生评估后，方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于： ·相对或绝对的低血容量及休克的治...

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药物临床试验：CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...的药代动力学研究。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623

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药物临床试验：CTR20220871 | 磷酸西格列汀片

...者的血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：100 mg）与参比制剂磷酸西格列汀片（ JANUVIA®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_3004

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药物临床试验：CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）与参比制剂(诺欣妥®)（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）在健康成年参与者空腹和...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_3004

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药物临床试验：CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片

...。 硫酸氢氯吡格雷片空腹条件下人体生物等效性试验 评估优生制药氯吡格雷片75mg与波立维75mg在空腹条件下于健康受试者之开放标签、随机、均衡、交叉生物等效性试验 A16032BS

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药物临床试验：CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期临床研究 SYSA1501-007

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药物临床试验：CTR20221458 | 阿奇霉素干混悬剂

...染）。 阿奇霉素干混悬剂空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g与参比制剂希舒美0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研...

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