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药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 已完成 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

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药物临床试验：CTR20234118 | 玉蝴蝶祛斑膏

...瘀滞精血不足所致黄褐斑 玉蝴蝶祛斑膏Ⅲ期临床试验 评价玉蝴蝶祛斑膏治疗气血瘀滞精血不足所致黄褐斑的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 YKR-Z1-2302/P

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药物临床试验：CTR20233932 | NA

...定Anifrolumab在系统性硬化症患者中的有效性（DAISY） 一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双臂、安慰剂对照III期研究 D3460C00002

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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...同步放化疗用于局部晚期不可切除的食管鳞癌患者 一项评价度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗治疗局部晚期不可切除的食管鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

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药物临床试验：CTR20242096 | SPH7854颗粒

CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-招募中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-101

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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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