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药物临床试验：CTR20201566 | 奥美沙坦酯片

...20201566 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗 评价奥美沙坦酯片空腹/餐后条件下的生物等效性研究（预试验） 奥美沙坦酯片在健康志愿者中空腹/餐后、单剂量、口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20192140 | BPI-17509片

CTR20192140 | BPI-17509片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-17509在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-17509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-26811 V1.1

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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

...参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）有效性和安全性的临床试验 HBH-2016L107321-II；方案版本号v1.0

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药物临床试验：CTR20210872 | 恩格列净片

...究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的人体生物等效性试验 HQ-BE-2021002-CP

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药物临床试验：CTR20213141 | 瑞替普酶

...脉血栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期临床研究 评价注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）治疗成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02

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药物临床试验：CTR20191682 | 生发肽滴眼液

CTR20191682 | 生发肽滴眼液 已完成 角膜上皮缺损 生发肽滴眼液局部药代动力学研究 评价生发肽滴眼液在健康志愿者中单次给药局部药代动力学特征的 I 期临床研究 ZK-SFT-201909

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药物临床试验：CTR20212338 | LW402片

...药、空腹、普通餐、高脂餐三周期、部分重复交叉设计，评价 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 CRC-C2145

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药物临床试验：CTR20210507 | Rimegepant口崩片

CTR20210507 | Rimegepant口崩片 已完成 偏头痛急性期治疗 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 ： 3 期： 75 mg BHV-3000 （Rimegepant）用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV...

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药物临床试验：CTR20130846 | 依维莫司片

CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04

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药物临床试验：CTR20192027 | 荆门上清丸

...27 | 荆门上清丸 已完成 复发性口腔溃疡（上焦实热证） 评价荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡安全性有效性研究 荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-JMSQ-PI-Ⅲ-201...

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