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药物临床试验:CTR20251178 | TH-SC01
...放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期
临床
研究
评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期
临床
研究
TH-SC01-RP-I-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究
LXC2201SLIVIG
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究
SKB264-III-12
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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临床
项目经理(PM):** 预期待遇:面议 工作地点:广州 \-如果你有充分、扎实的监查员工作经验; \-如果你有在大量事务中区分出轻重缓急,各个击破的全盘思...
文章
发布于
4年前
5391 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期
临床
研究
评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期
临床
试验 PM1022-AB001...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究
经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究
2009Y001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究
经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究
2009Y001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液
...招募中 非小细胞肺癌 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液的Ia期
临床
研究
考察美妥珠(HcHAb18)单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期
临床
研究
HMO-HcHAb18-2013001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂
...0150853 | 人凝血酶原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有
临床
出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性
临床
研究
TG1510PCC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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