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药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的
研究
一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的
研究
一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物
临床
试验的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展药物警戒活动。 第三条【根本目标】 持有人和申办者应当根据药品安全性特征开展药物警戒活动,最大限度...
文章
发布于
4年前
10105 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20200829 | 组合制剂
CTR20200829 | 组合制剂 进行中-招募中 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期
临床
研究
组合制剂在健康志愿者中随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、中和抗体活性和免疫原性
临床
试验 HYXY-2020-MC-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130944 | SH胶囊
CTR20130944 | SH胶囊 已完成 高尿酸血症 SH胶囊Ⅱa期
临床
试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心
临床
研究
20120714第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
上海市第八人民医院
...安全性
研究
—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期
临床
研究
上海市第八人民医院(上海市第六人民医院徐汇分院)始建于1947年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、健康管理为一体的综合性二级甲等医院。现为上...
机构
发布于
3年前
482 次浏览
大同市第五人民医院
...者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期
临床
研究
项目 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 评价WXFL10203614片...
机构
发布于
5年前
1197 次浏览
宜昌市第三人民医院
...院、全国肝胆病防治技术示范基地、国家中药防治传染病
临床
研究
基地、国家传染病医学中心宜昌
临床
研究
基地、三峡大学感染与炎症损伤
研究
所、宜昌市“结核病、艾滋病、病毒性肝炎”三大专病防治中心、宜昌市感染性疾病...
机构
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232905 | 注射用BL-B01D1
...术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的 II 期
临床
研究
(目前先开展单药
研究
部分) 评价 SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160980 | 注射用PEG-SN38
CTR20160980 | 注射用PEG-SN38 进行中-招募中 转移性乳腺癌 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性I期
临床
研究
注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性I期安全性、耐受性、药代动力学
临床
研究
PEG-SN38-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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406
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