首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0183秒
药物临床试验:CTR20251236 | MH004软膏
...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期
临床
研究
,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏
...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期
临床
研究
,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
宜昌市第三人民医院
...院、全国肝胆病防治技术示范基地、国家中药防治传染病
临床
研究
基地、国家传染病医学中心宜昌
临床
研究
基地、三峡大学感染与炎症损伤
研究
所、宜昌市“结核病、艾滋病、病毒性肝炎”三大专病防治中心、宜昌市感染性疾病...
机构
发布于
1年前
123 次浏览
药物临床试验:CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液
CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 30/70混合重组人胰岛素注射液
临床
研究
30/70混合重组人胰岛素注射液 治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心
临床
研究
HHYDS-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液
...排卵 follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期
临床
研究
对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的疗效和安全性的Ⅲ期
临床
研究
TG1409CPL 版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190714 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...白喉和破伤风 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗I期
临床
研究
评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期
临床
研究
2016L10765-1;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液药代动力学
临床
研究
盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学
临床
研究
PLM60-PK;V1.0-2019.04.08
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191197 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...瘀阻络症 银杏二萜内酯葡胺治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ期
临床
研究
银杏二萜内酯葡胺用于急性缺血性脑卒中有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期
临床
研究
1412-Z-YXET-ZS-RE;版本号V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究
盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究
HE071-CSP-025
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202353 | 注射用左泮托拉唑钠
...出血 注射用左泮托拉唑钠治疗急性上消化道溃疡出血的
临床
研究
注射用左泮托拉唑钠对比注射用泮托拉唑钠治疗急性上消化道溃疡出血的安全性及有效性多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药物平行对照的
临床
研究
ZPTLZN-CS-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
相关搜索
2017临床研究
临床研究备案
临床研究护士
临床研究护士的
干细胞临床研究
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部