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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
/Ⅱa
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
/Ⅱa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
/Ⅱa
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
/Ⅱa...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252139 | SHR-1316(sc)注射液
...肺癌中的药代动力学、安全性、耐受性及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 SHR-1316(sc)-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150246 | 注射用HAO472
CTR20150246 | 注射用HAO472 进行中-尚未招募 急性髓性细胞白血病 HAO472治疗复发/难治的M2b型AML的
I
期
临床试验 HAO472治疗复发/难治的M2b型急性髓性细胞白血病的(AML)的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床试验 HAO472-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 HXP019-CTP
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
临床研究 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
、多
中心
、开放性、首次人体研究 YL202-
I
NT-101-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 HXP019-CTP
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
临床研究 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
、多
中心
、开放性、首次人体研究 YL202-
I
NT-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液
...CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多
中心
、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多
中心
、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床试验 HY004101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、
I
期
临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单
中心
、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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