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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20201300 | MGD013注射液

...移性黑色素瘤患者的有效性与安全性的开放、多队列、多中心、I期研究 ZL-1301-003

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药物临床试验：CTR20181311 | AK105注射液

CTR20181311 | AK105注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、I/II期临床研究 AK105-201

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药物临床试验：CTR20220665 | 奥布替尼

...伊曲康唑对单次服用奥布替尼片药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-00117

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-001

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

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药物临床试验：CTR20202020 | HG030片

...的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 HG030CN101

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003

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