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药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
...药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满
12
岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G
12
C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期临床研究 HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G
12
C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期临床研究 HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2025
12
40 | 帕利哌酮缓释片
CTR2025
12
40 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及
12
~17岁青少年(体重≥29 Kg)精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 HZ23BN-MS-P
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180693 | 盐酸二甲双胍片
CTR20180693 | 盐酸二甲双胍片 已完成 II型糖尿病 盐酸二甲双胍片之生物等效性研究 研究健康人体于餐后及空腹,服用单一且相同剂量的两种盐酸二甲双胍片,探讨两者之生物等效性 T729A51E11(餐后试验);T729A51E
12
(空腹试验)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191162 | 辛伐他汀片
...三序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-
12
;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192566 | 辛伐他汀片
...两序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-
12
;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片
CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮 评价系统性红斑狼疮药物的有效性和安全性 Baricitinib 用于系统性红斑狼疮患者的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、3 期研究 I4V-MC-JAHZ; a:2018年
12
月7号
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...的双盲阶段(随机、平行分组、安慰剂对照)以及后续的
12
周开放扩展阶段 ZL-2701-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242617 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242617 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 CS-2024-
12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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