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药物临床试验:CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-QLXT-BE-2024-
12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150387 | 前列维通颗粒
...慰剂对照、多中心III期临床试验 版本号: P2014-016-BDY-
12
-V02;版本日期: 2015-01-15
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221751 | N003CG
CTR20221751 | N003CG 已完成 用于
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岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233248 | 氘丁苯那嗪片
...动障碍 安泰坦®片剂药代动力学研究 一项评价单次给药
12
mg安泰坦®片剂在健康中国受试者中的氘丁苯那嗪及其活性代谢物的药代动力学特征的开放性、单剂量研究 TV50717-PK-10198
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250918 | AZD8630
...研究,评估多个剂量水平吸入性AZD8630每日给药一次持续
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周在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性(LEVANTE) D6830C00003
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250281 | 多替拉韦钠片
...物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满
12
岁的儿童患者 多替拉韦钠片(50mg)人体生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶
...受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 (版本号1.0 日期2014年
12
月01日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片
... 磷丙替诺福韦片 已完成 适用于治疗成人和青少年(年龄
12
岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性试验 FMSBFT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片
CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及
12
-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 SZZH-PLPT-B2503
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液
CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 解热、术后中重度疼痛 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 版本号CTP-2.0版本日期2016-
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CDE
发布于
4年前
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