登记号
CTR20234319
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。
试验通俗题目
多替拉韦钠片的人体生物等效性试验
试验专业题目
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验
试验方案编号
KRD2023005
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-12-13
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
庄守群
联系人座机
0514-80329955
联系人手机号
15725977919,17751397031
联系人Email
zhuangshouqun@aurisco.com
联系人邮政地址
江苏省-扬州市-高新技术产业开发区健安路28号
联系人邮编
225100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以扬州奥锐特药业有限公司提供的多替拉韦钠片(50 mg)为受试制剂，以ViiV Healthcare BV持证,GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA生产的多替拉韦钠片(特威凯，50mg)为参比制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。
次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者(包括男性)筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至研究结束后6个月内无妊娠、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见试验方案附件3；
- 年龄为18周岁及以上男性和女性受试者；
- 男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数(BMI)＝体重/身高2 (kg/m2)，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、凝血功能、妊娠检查）、12导联心电图、呼气酒精试验及尿滥用药物检测，结果显示无异常或异常无临床意义者。 不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
排除标准
- 问询：有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统(不包括试验前3个月的阑尾炎手术史，服药两周前已痊愈的急性胃肠炎、腹泻)、呼吸系统(不包括服药两周前已痊愈的上呼吸道感染)、代谢及骨骼系统疾病等任何可能影响研究结果的病史，研究医生认为不适宜参加者；
- 问询：有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)，或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者)，或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 问询：有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等)者；
- 问询：正处在妊娠期、哺乳期的女性受试者；
- 问询：筛选前五年内有药物滥用史，或试验前3个月内使用过毒品者；
- 筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒) 者，或试验期间不能禁酒者；
- 问询：筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草产品者；
- 问询：筛选前3个月内有住院史或外科手术史者；
- 问询：筛选前3个月内献血或大量失血者(>400mL，女性生理性失血除外)或1个月内献血小板2个治疗量(1个治疗量=12U血小板)者；
- 问询：筛选前3个月内服用过其他临床试验药物者；
- 问询：筛选前14天内服用了任何处方药者(包括避孕药)；
- 问询：筛选前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品者；
- 问询：筛选前30天内使用过抑制或诱导UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、CYP3A4和/或Pgp的药物者，如依非韦伦、依曲韦林、奈韦拉平、利福平、卡马西平、替拉那韦与利托那韦、呋山那韦与利托那韦等；
- 问询：对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；
- 问询：静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺或晕针晕血者；
- 问询：不同意在服用研究药物前48h内停止服用任何含酒精或富含黄嘌呤类成分(咖啡、茶、可乐、巧克力等)的饮料或食物，或葡萄柚或含葡萄柚成分的产品者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:多替拉韦钠片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:多替拉韦钠片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 给药 0 时-给药后 72 小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 给药 0 时~给药后 72 小时 | 有效性指标 |
| 生命体征、体格检查、12导联心电图检查、实验室检查及不良事件/严重不良事件等。 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 黄朝林 | 医学硕士 | 主任医师 | 15307173189 | 88071718@qq.com | 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号 | 430023 | 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院） | 黄朝林 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉市传染病医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-12-14 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
