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药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
...射用Lurbinectedin 进行中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌
患者
在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤
患者
中给予注射用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液
...募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤
患者
的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤
患者
耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia(版本号:1.0,版本日期:20180828)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200073 | BI655130注射液
... 泛发性脓疱性银屑病 在泛发性脓疱性银屑病急性发作的
患者
中检测BI 655130的研究 一项旨在评估单次静脉给予BI 655130在中重度急性发作的泛发性脓疱性银屑病
患者
中的有效性、安全性和耐受性的II期研究 1368-0013;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液
CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌
患者
拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌
患者
拓展性同情使用方案 AL42115
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
...招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170798 | LCZ696 50mg
...后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危
患者
中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危
患者
中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G2301 ;V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202364 | SHR3680片
...癌 SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌
患者
中的研究 SHR3680对地高辛(P-gp底物),瑞舒伐他汀钙(BCRP和OATP1B1/1B3底物)和盐酸二甲双胍(MATE1/2-K底 物)在前列腺癌
患者
中的药代动力学影响研究 SHR3680-I-DDI-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202116 | 度拉糖肽注射液
...完成 2型糖尿病 一项度拉糖肽(LY2189265)在中国2 型糖尿病
患者
中的研究 一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病
患者
中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验 H9X-MC-GBGO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211904 | 卡左双多巴控释片
...释片 已完成 帕金森病 WD-1603卡左双多巴治疗早期帕金森
患者
的II期临床试验 一项随机、平行、双盲、安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病
患者
有效性和安全性的II期临床试验 WD-1603-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230449 | STSG-0002注射液
...中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治
患者
的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治
患者
的安全性和有效性Ib/II期临床试验(长期随访) STS-STSG0002-002-LTFU
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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