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药物临床试验:CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊
...肝硬化);3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康
受试
者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康
受试
者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221697 | 地氯雷他定片
...India)与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.)在中国健康成人
受试
者空腹状态下单次给药的生物等效性研究 地氯雷他定薄膜包衣片(5 mg; Mylan Laboratories Limited, India)与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.)在中国健康成人
受试
者空腹状态...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220516 | TT-01688-CL片
...进行中-招募中 中重度溃疡性结肠炎 评价TT-01688-CL在健康
受试
者和中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 一项评价TT-01688-CL在健康
受试
者和中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估
受试
制剂沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比制剂在健康成年
受试
者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231617 | 螺内酯片
...综合征的水肿;4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹状态下单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片
...斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估
受试
制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比制剂(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222815 | SAR107375E注射液
...成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康成年
受试
者多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验 SAR107375E 注射液在中国健康成年
受试
者的随机双盲、安慰剂对照、多次静脉推注的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
... 主动终止 单剂量局部浸润注射用于术后镇痛 中国健康
受试
者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试验 中国健康
受试
者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
...在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌
受试
者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗在未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌的
受试
者中的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液
...募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗
受试
者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的
受试
者中评价长期安全性和有效性的多中心、开放性、III期研究 MK3475-587
CDE
发布于
1年前
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