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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

CTR20192237 | 注射用BR61501 进行中-招募中 经标准治疗后失败（治疗失败定义为：疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治...

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...

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药物临床试验：CTR20222639 | 注射用HSK36273

CTR20222639 | 注射用HSK36273 进行中-招募中 用于血液透析及术中患者的全身抗凝 注射用HSK36273用于CRRT患者的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20212776 | YL-15293 片

CTR20212776 | YL-15293 片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体瘤 YL-15293在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究 YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20231643 | 尼麦角林片

CTR20231643 | 尼麦角林片 进行中-尚未招募 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性正式试验 ...

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

CTR20231620 | JMKX000189片剂 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受...

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药物临床试验：CTR20231385 | CTS2190胶囊

CTR20231385 | CTS2190胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...

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药物临床试验：CTR20233220 | ST-1898片

CTR20233220 | ST-1898片 进行中-尚未招募 不可手术切除或转移性黑色素瘤 ST-1898片在黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床试验 ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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