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药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015

CTR20232373 | 注射用QLS32015 进行-招募 多发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性...
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药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720注射液

CTR20243881 | ALXN1720注射液 进行-尚未招募 健康人 在国健康成人受试者使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在国健康成人评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研...
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药物临床试验:CTR20243733 | MY008211A片

CTR20243733 | MY008211A片 进行-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08
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药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
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药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行-招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者评价 riliprubart 的...
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片

CTR20233364 | TQA3605片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者评价Orforglipron的有效性和安全性(ATTAIN-OSA) 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者评价Orforglipron每日...
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药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片

CTR20244399 | QR12000复方片 进行-尚未招募 原发性高血压 QR12000复方片治疗、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多心、随...
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药物临床试验:CTR20244377 | sbk002片

CTR20244377 | sbk002片 进行-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在稳定性冠心病患者的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®...
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药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片

CTR20244213 | ACT500片 进行-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在国健康成年受试者安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在国健康成年受试者安全性、耐受性和药...
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