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药物临床试验：CTR20252604 | SCTB39G注射液

CTR20252604 | SCTB39G注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

CTR20252505 | RO7673396 进行中-招募中 携带RAS 基因突变的晚期实体瘤 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究...

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药物临床试验：CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的III期临床试验 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

CTR20241091 | 注射用YL202 进行中-招募中 乳腺癌 YL202在局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有...

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药物临床试验：CTR20250239 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

CTR20250239 | 达格列净二甲双胍缓释片（I） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（I）（5mg/500mg）人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20131171 | 洋参果冠心片

CTR20131171 | 洋参果冠心片 进行中-招募中 冠心病心绞痛 洋参果冠心片III期临床试验 评价治疗稳定性心绞痛（气阴两虚证）有效性和安全性随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验 0227

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药物临床试验：CTR20140053 | 银参颗粒

CTR20140053 | 银参颗粒 进行中-招募中 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 银参颗粒Ⅱb期临床试验 评价银参颗粒治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）有效性和安全性的Ⅱb期临床研究 yskl-Ⅱb –FA2.0版

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药物临床试验：CTR20140282 | TAS-102

CTR20140282 | TAS-102 已完成 难治性转移性结直肠癌。 晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的研究。 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的TAS-102 对比安慰剂的随机、双盲、III期研究。 10040090

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药物临床试验：CTR20140750 | 肠通灌肠液

CTR20140750 | 肠通灌肠液 进行中-招募中 促进手术后胃肠功能恢复 肠通灌肠液II期临床研究 肠通灌肠液促进全麻开腹肝脏切除术后患者胃肠功能恢复的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CTGCY-1

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药物临床试验：CTR20150622 | AK001

CTR20150622 | AK001 进行中-招募中 成人社区获得性肺炎 抗感染药物多中心随机盲法阳性药平行对照临床试验 抗感染药物多中心、随机、盲法、阳性药平行对照治疗成人社区获得性肺炎（CAP）的有效性和安全性临床试验 AMKL-20150303...

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