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药物临床试验：CTR20180289 | 艾曲泊帕片

...）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二线治疗。 艾曲泊帕片平均生物等效性试验 健康受试者空腹用药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的...

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药物临床试验：CTR20201288 | 伏立康唑片

... 已完成 伏立康唑片适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵袭性曲霉病；非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症；对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染；由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...

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药物临床试验：CTR20211333 | 注射用NL-101

...巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）/套细胞淋巴瘤（MCL）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 MS-101-HM-2002

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药物临床试验：CTR20211319 | 注射用A166

...过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期临床研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201916 | Hemay007片

...湿关节炎 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

...2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、开放性、活性...

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药物临床试验：CTR20211858 | XZP-5955片

... XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布

...性白血病 注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I期临床研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性，药代动力学和初步疗效的I期临床研究 BPHY-CL-0101

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