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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期...

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药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...中 EGFR非常见突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20221038 | 人纤维蛋白原

...缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...骨髓瘤 使用AMD3100（普乐沙福）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586

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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放...

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

...行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

...大B细胞淋巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量递增研究 BGB-21447-101

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药物临床试验：CTR20223131 | 孟鲁司特钠凝胶

...伤（RARI） 评价孟鲁司特钠凝胶剂在急性放射性直肠损伤患者中的安全性、耐受性和PK特征。 一项评价孟鲁司特钠凝胶在急性放射性直肠损伤患者中的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的 II 期临床研究。 SYJC-MLSTN-R01

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