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药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩
注
射液
CTR20223159 | Efgartigimod浓缩
注
射液
进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232534 | SHR-1918
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射液
CTR20232534 | SHR-1918
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射液
进行中-尚未招募 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232067 | Aducanumab
注
射液
CTR20232067 | Aducanumab
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射液
进行中-尚未招募 阿尔茨海默病(包括阿尔茨海默病所致轻度认知障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默病性痴呆) 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231552 | marstacimab
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射液
CTR20231552 | marstacimab
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射液
进行中-招募中 血友病 在有或无抑制物的儿童血友病受试者中开展的 Marstacimab 预防研究 在有或无抑制物的儿童(<18 岁)重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性 ≤2%)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231357 | HS-20094
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射液
CTR20231357 | HS-20094
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期临床试验 在2型糖尿病受试者中评价HS-20094多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的IIa期临床试验...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230778 | CAEL-101
注
射液
CTR20230778 | CAEL-101
注
射液
进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIa期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230662 | CAEL-101
注
射液
CTR20230662 | CAEL-101
注
射液
进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIb期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab
注
射液
CTR20240744 | Amivantamab
注
射液
进行中-尚未招募 癌,非小细胞肺癌 加强皮肤管理以减少表皮生长因子受体(EGRF)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Amivantamab+Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230415 | HR011408
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射液
CTR20230415 | HR011408
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射液
已完成 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——单中心、随机、双盲、双周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242734 | Amlitelimab
注
射液
CTR20242734 | Amlitelimab
注
射液
进行中-尚未招募 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究:一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的...
CDE
发布于
8月前
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