为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0130秒

药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群射液

CTR20132392 | 氟维司群射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150402 | FLQS2015射液

CTR20150402 | FLQS2015射液 进行中-招募完成 复发或难治性外周T-细胞淋巴瘤 普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL的有效性和安全性的研究 一项评估普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT12-CN-301;...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素射液

CTR20181640 | 赖脯胰岛素射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽射液

CTR20201634 | 特立帕肽射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191416 | HSK3486乳状射液

CTR20191416 | HSK3486乳状射液 已完成 成人手术全身麻醉诱导与维持 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床研究 HSK3486-204, 版本号1.3
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190281 | SYN023射液

CTR20190281 | SYN023射液 已完成 狂犬病毒暴露后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的I期桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab射液

CTR20200578 | Dupilumab射液 已完成 结节性痒疹 Dupilumab治疗外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab射液

CTR20221939 | Nipocalimab射液 进行中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 射液

CTR20211956 | Marstacimab 射液 进行中-招募完成 血友病 在有或无抑制物的青少年和成人血友病患者中进行的 PF-06741086 预防治疗研究 在有或无抑制物的青少年和成人重度(凝血因子活性 <1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽射液

CTR20232812 | 司美格鲁肽射液 进行中-招募中 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12)...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题