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药物临床试验:CTR20150581 | UTD1射液

CTR20150581 | UTD1射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D
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药物临床试验:CTR20182026 | AK105射液

CTR20182026 | AK105射液 进行中-招募中 不可切除肝细胞癌 AK105分别联合盐酸安罗替尼和贝伐珠单抗治疗不可切除肝癌 AK105(抗PD-1抗体)联合盐酸安罗替尼和AK105联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌开放性、多中心Ib/II期研究 ...
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药物临床试验:CTR20191071 | TQB2450射液

CTR20191071 | TQB2450射液 进行中-尚未招募 原发纵膈大B细胞淋巴瘤 TQB2450对原发纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究 评价TQB2450单药冶疗复发或难治原发纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02;版本...
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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008射液

CTR20182067 | CAN008射液 主动终止 复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...
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药物临床试验:CTR20170361 | 替雷利珠单抗射液

CTR20170361 | 替雷利珠单抗射液 已完成 肺癌 PD-1联合化疗一线治疗肺癌 研究抗PD-1单克隆抗体BGB-A317联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗 BGB-A317-206
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药物临床试验:CTR20202226 | IGE025射液

CTR20202226 | IGE025射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...
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药物临床试验:CTR20192655 | Atezolizumab射液

CTR20192655 | Atezolizumab射液 主动终止 局限期小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合或不联合Tiragolumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患...
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药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan射液

CTR20202416 | Uproleselan射液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治...
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药物临床试验:CTR20182025 | AK105射液

CTR20182025 | AK105射液 进行中-招募完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 I...
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药物临床试验:CTR20211766 | SHR-1906射液

CTR20211766 | SHR-1906射液 已完成 特发性肺纤维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...
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