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药物临床试验:CTR20212375 |
注射
用IMM2902
CTR20212375 |
注射
用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1
注射
液
CTR20233642 | SGN1
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 |
注射
用BAT8008
CTR20242192 |
注射
用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182309 |
注射
用艾塞那肽微球
CTR20182309 |
注射
用艾塞那肽微球 进行中-尚未招募 2型糖尿病
注射
用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的
注射
用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010
注射
液
CTR20231277 | JS010
注射
液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010
注射
液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190243 |
注射
用重组羧肽酶G2
CTR20190243 |
注射
用重组羧肽酶G2 已完成 大剂量甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度。
注射
用重组羧肽酶G2(CPG2)Ia期临床试验
注射
用重组羧肽酶G2(CPG2)在健康受试者中单次静脉推注给药的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190886 | BAT2506
注射
液
CTR20190886 | BAT2506
注射
液 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究
注射
液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506
注射
液与欣普尼在中国健康男性受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015
注射
液
CTR20223111 | JS015
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗
注射
液
CTR20221461 | 乌司奴单抗
注射
液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗
注射
液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下
注射
乌司奴单抗
注射
液SYSA1902
注射
液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161012 | 甘精胰岛素
注射
液
CTR20161012 | 甘精胰岛素
注射
液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素
注射
液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验,评估甘精胰岛素
注射
液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-
001
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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