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药物临床试验:CTR20232854 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20232854 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
注射
液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽
注射
液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体
CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216
注射
液
CTR20211685 | TK216
注射
液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL
CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015
注射
液
CTR20213166 | NBL-015
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液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015
注射
液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212874 | 帕妥珠单抗
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液
CTR20212874 | 帕妥珠单抗
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液 已完成 1.早期乳腺癌;2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗
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液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗
注射
液(SYSA1901
注射
液)和帕妥珠单抗
注射
液(帕捷特®/Perjeta®)的药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖
注射
液
CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖
注射
液 进行中-尚未招募 本品用于急性心力衰竭的治疗。 盐酸奥普力农葡萄糖
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液临床药代动力学研究 盐酸奥普力农葡萄糖
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液在健康受试者I期临床药代动力学研究 JYAP
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮
注射
液
CTR20230312 | 黄体酮
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液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
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液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮
注射
液在中国健康绝经...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
注射
液
CTR20240608 | GR2102
注射
液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注射
液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
注射
液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
注射
液
CTR20240608 | GR2102
注射
液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注射
液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
注射
液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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