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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注射
液
CTR20212463 | BAT6021
注射
液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
注射
液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
注射
液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松
注射
液
CTR20201171 | 瑞加德松
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液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301
注射
液
CTR20230500 | BION-1301
注射
液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白
注射
液
CTR20191221 | 重组人白蛋白
注射
液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白
注射
液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白
注射
液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E
注射
液
CTR20181975 | RC28-E
注射
液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体
注射
给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C
001
AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 |
注射
用QD202
CTR20240697 |
注射
用QD202 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)
注射
用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 |
注射
用QD202
CTR20240697 |
注射
用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)
注射
用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301
注射
液
CTR20230500 | BION-1301
注射
液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012
注射
液
CTR20233862 | SYS6012
注射
液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012
注射
液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 | IMM27M
注射
液
CTR20220161 | IMM27M
注射
液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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