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药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明
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液
CTR20230034 | 替拉扎明
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液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉
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替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 |
注射
用MHB036C
CTR20231246 |
注射
用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231246 |
注射
用MHB036C
CTR20231246 |
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用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤
注射
用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
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用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
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液
CTR20212816 | BBM-H901
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液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
注射
液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901
注射
液
CTR20212816 | BBM-H901
注射
液 进行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901
注射
液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗
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液
CTR20201837 | 替拉珠单抗
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液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213232 | 特瑞普利单抗
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液
CTR20213232 | 特瑞普利单抗
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液 已完成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS
001
-028-III-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213180 | JS014
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液
CTR20213180 | JS014
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白(JS014)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...
CDE
发布于
11月前
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