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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 GO4228...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001

...(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
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药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、中心临床研究 NY-FIB-PIII-CTP
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药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、中心I期临床研究 SIM0237-102
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药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、中心 II 期临床研究 SHR-1316-202
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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼

...尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、中心研究 GO4228...
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药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001

...(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...膏(ZORYVE®)在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243963 | SHR-1703注射液

...注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II...
CDE 发布于3月前 0 次浏览
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