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药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01注射液

...评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、中心研究 EMB01X202
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药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片

...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展...
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片

...性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、中心I期临床研究 XNW21015-I-01
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药物临床试验:CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片

...士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 KCDC-JYSADNFP-2022-C
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102
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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液

...表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的中心、单臂 II 期临床研究 评价次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的中心、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
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药物临床试验:CTR20244587 | S086片

...者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的中心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液

...表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的中心、单臂 II 期临床研究 评价次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的中心、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
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药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片

...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展...
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