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药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093

...疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、中心III期临床研究 HS-20093-304
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药物临床试验:CTR20210362 | XNW3009片

...血症 XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症(伴或不伴痛风)患者中降尿酸的有效性和安全性的中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW3009-2-01
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药物临床试验:CTR20202224 | APL-1202

...润性膀胱癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、中心临床研究 APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)有效性和安全性的随机、开放、平行对照、中心...
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、中心的II期临床研究 HLX208-mCRC201
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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液

...-招募完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的中心,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的中心,非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0
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药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂

...配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02;1.1
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药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星

...莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊

...癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的中心、开放性、 I 期临床...
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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液

...受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、中心临床研究 JY-JM0197-101
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药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液

...患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 中心Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 中心Ⅲ期临床研究 AK120-301
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