为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0117秒

药物临床试验:CTR20233077 | 维托拉生注射液

...症(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、中心、开放标签扩展研究 一项在能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、中心、开放标签扩展研究 NS-065/NCNP-01-302
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液

...利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...行中-招募完成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药平行对照...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液

...sen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、中心研究 NS-065/NCNP-01-301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231292 | 无

...司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolis...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片

...血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、开放性、中心、2期研究 一项评估BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、中心、2期研究 BGB-1141...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠单抗

...疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、中心研究 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、中心研究 CIGE...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题