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药物临床试验:CTR20212770 | RX208(HLX208)

...V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、中心的II期临床研究 HLX208-MEL201
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药物临床试验:CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤中心开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼(HMPL-813)治疗胶质母细胞瘤的中心开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3;方案版本4.0
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、中心I期研究 SIM0237-101
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药物临床试验:CTR20240696 | 结肠炎栓

...动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 以安慰剂为对照,评价结肠炎栓治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的中心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20242242 | SHR-1918 注射液

...液在血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性—中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价次皮下注射SHR-1918注射液在血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性—中心、随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的中心、开放性、I期研究 YL201-CN-1...
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药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787-101
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药物临床试验:CTR20240696 | 结肠炎栓

...动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 以安慰剂为对照,评价结肠炎栓治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的中心、随机、双盲...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE 发布于3月前 0 次浏览
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