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药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、中心I期临床研究 HRS-3802-101
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药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片

...期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、中心、Ib期研究 ID-VDP-103
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药物临床试验:CTR20221824 | GP681片

...及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP6...
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药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202

...膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-0...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
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药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液

...注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的中心、开放性临床研究 AK120-207
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药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片

...中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb...
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
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药物临床试验:CTR20251572 | HDM1002片

...能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的中心、平行、开放研究 一项评价 HDM1002 片在肝功能正常和肝功能损害受试者中的药代动力学特征、安全性和耐受性的中心、平行、开放研究 HDM1002-109
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药物临床试验:CTR20250811 | 尿素[13C]片呼气试验药盒

...断胃幽门螺杆菌感染的开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 尿素[13C]片呼气试验药盒用于诊断胃幽门螺杆菌感染的开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 BT-NSC-T-III-01
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