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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...≥6.6%）的患者使用。 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

...D）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙司他胶囊（50 mg）参比制剂（爱瑞卓®）的生物等效...

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

...人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量（50 mg）四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP...

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

CTR20160751 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

CTR20160758 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20243015 | 拉莫三嗪片

CTR20243015 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 C24LZKJ004

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