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药物临床试验：CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg)

CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg) 已完成 适用于单用卡格列净或二甲双胍时血糖控制不佳， 或对早已同时接受卡格列净和二甲双胍合并治疗而状况稳定的2型糖尿病成人患 者在饮食运动外，改善血糖的辅助治疗 卡格列净...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...）的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...≥6.6%）的患者使用。 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

...D）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙司他胶囊（50 mg）参比制剂（爱瑞卓®）的生物等效...

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

...人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量（50 mg）四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP...

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

CTR20160751 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

CTR20160758 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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