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药物临床试验:CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020
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药物临床试验:CTR20192406 | 盐酸伊托必利片

...片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg 与参比制剂为力苏50mg 作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019;版本号1.0 版本日期2019.09.30
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药物临床试验:CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLYBE-2020
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药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDLN-2023-XZ-001
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药物临床试验:CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(50mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(50mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2003,V1.0
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药物临床试验:CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...疾病。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、...
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药物临床试验:CTR20220147 | 盐酸伊托必利片

...生物等效性试验 评估受试制剂盐酸伊托必利片(规格:50 mg)与参比制剂为力苏®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-005
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药物临床试验:CTR20160646 | 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片

... 原发性轻、中度高血压 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/50mg)生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片(5mg/50mg)在健康受试者空腹状态下、单剂量、随机、交叉、开放生物等效性试验 BJHM-AMST-BE01;1.1版本
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药物临床试验:CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片(规格:50mg)与参比制剂马来酸氟伏沙明片(兰释,规格:50mg)在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 2023-FFSM-BE-009
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药物临床试验:CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片(规格:50mg)与参比制剂马来酸氟伏沙明片(兰释,规格:50mg)在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 2023-FFSM-BE-009
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