CTR20192603|坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg)

基本信息

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登记号

CTR20192603

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

卢建

联系人座机

0571-89918261

联系人手机号

联系人Email

lujian71@163.com

联系人邮政地址

浙江省杭州市莫干山路866号

联系人邮编

310011

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

本研究考察餐后状态下单剂量口服杭州中美华东制药有限公司生产的卡格列净盐酸二甲双胍片（50mg/500mg/片）的药代动力学特征，并以Janssen Ortho，LLC生产的卡格列净盐酸二甲双胍片（商品名：Invokamet®；50mg/500mg/片）作为参比制剂，初步评价受试制剂和参比制剂餐后状态下的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
受试者从其签署知情同意书开始6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法；
男性或女性；
年龄 18~55 周岁（含18周岁和55周岁）；
体重：男性体重不低于 50 kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg），体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～29.0kg/m2 范围内(含边界值)。

排除标准

过敏体质者，已知对卡格列净和二甲双胍或其任何辅料过敏者；
临床发现显示有临床意义的下列疾病，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、五官科等相关疾病；
生命体征检查、12 导联心电图、体格检查和实验室检查、酒精呼气检查等结果显示异常有临床意义；
乙肝表面抗原，丙肝抗体，梅毒螺旋体抗体，或 HIV 抗体检测阳性者；
肾小球滤过率估计值低于 90mL/min/1.73m2 者；
筛选前 48h 内进行过碘造影者；
在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物，包括中草药；
嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）或研究首次服药前 24 h 内饮酒，或筛选期呼气酒精测试阳性，或研究期间不能禁酒者；
筛选前 3 个月内失血或献血（包括成分血）超过 200 mL 者，接受输血或使用血制品者；
给药前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、保健食品或中草药者；
每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250ml）或不同意第一周期给药至第三周期用药后 72h 内禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
筛选前 7 天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
在首次服用试验用药品前三个月内参加过其他的药物临床试验；
有吞咽困难或任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的胃肠道疾病史；
给药前 3 个月内注射疫苗者；
有晕针或晕血史，或者其他原因不能耐受静脉穿刺者；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
自筛选至-1 天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:卡格列净盐酸二甲双胍片	用法用量:片剂；规格50mg/500mg；口服，每周期一次，每次50mg/500mg，用药时程：三周期。
中文通用名:卡格列净盐酸二甲双胍片	用法用量:片剂；规格50mg/500mg；口服，每周期一次，每次50mg/500mg，用药时程：三周期。

对照药

名称	用法
中文通用名:卡格列净盐酸二甲双胍片英文名：canagliflozin and metformin hydrochloride tablets 商品名：INVOKAMET	用法用量:片剂；规格50mg/500mg；口服，每周期一次，每次50mg/500mg，用药时程：三周期。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC和Cmax	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
包括不良事件、严重不良事件、伴随用药、临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等）、临床症状、生命体征测定结果，12-导联十二导联心电图和体格检查等结果。计算不良事件发生率和系统归类。	给药后	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王彦荣，药剂学硕士		副主任药师	0317-2071361	13613173112@126.com	河北省沧州市新华西路 16 号	061001	沧州市中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
沧州市中心医院	王彦荣	中国	河北省	沧州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
沧州市中心医院伦理委员会	修改后同意	2019-03-21
沧州市中心医院伦理委员会	同意	2019-04-12

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 12 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 12 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-04-15；

试验终止日期

国内：2019-06-04；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg) ｜已完成