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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II） 进行中-尚未招募 适用于成人2型糖尿病患者；本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗。当稳定剂量的胰岛...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20243015 | 拉莫三嗪片

CTR20243015 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 C24LZKJ004

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药物临床试验：CTR20243015 | 拉莫三嗪片

CTR20243015 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 C24LZKJ004

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药物临床试验：CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...(Vero细胞) 进行中-招募完成 人群狂犬病毒感染的 10 岁～50 岁人群 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20170790 | 米诺膦酸片

CTR20170790 | 米诺膦酸片 主动暂停 骨质疏松 米诺膦酸片（50mg）人体生物等效性研究（空腹） 米诺膦酸片（50mg）人体生物等效性研究（空腹） NTP-MNLS-BE

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