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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂 进行中-招募中 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗...

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药物临床试验：CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R） 已完成 糖尿病 评价重组赖脯胰岛素（50R）的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究，评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）治疗糖尿病的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20170397 | DBPR108片50mg

CTR20170397 | DBPR108片50mg 已完成 2型糖尿病 DBPR108片II期临床 DBPR108 片单药治疗 2 型糖尿病的多中心 随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 CSPC/HA1117/PRO-II

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药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 已完成 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重...

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 进行中-尚未招募 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精...

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）

CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg） 已完成 特发性帕金森（PD） 一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）

CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg） 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...

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