50 - 第2页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R): CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 已完成适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究在中国健康受试者中评估精蛋白锌重...

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药物临床试验：CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R): CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 进行中-尚未招募适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究在中国健康受试者中评估精...

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净: CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净已完成 2型糖尿病加格列净I期物料平衡试验单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）: CTR20191026 | 沙芬酰胺片（50mg）已完成特发性帕金森（PD）一项在中国健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg: CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成急性心肌梗死后合并左心室功能不全评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）: CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）已完成类风湿关节炎、强直性脊柱炎依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...

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药物临床试验：CTR20150762 | 鼻脑通鼻用喷雾剂（50微升）: CTR20150762 | 鼻脑通鼻用喷雾剂（50微升）进行中-招募完成偏头痛，中医辨证为血瘀证鼻脑通用喷雾剂IIb期临床试验治疗偏头痛（血瘀证）急性期的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的、多中心IIb期临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20130414 | 咪康唑口腔贴片（Loramyc）50 毫克贴片: CTR20130414 | 咪康唑口腔贴片（Loramyc）50 毫克贴片已完成本品用于治疗免疫功能低下患者的念珠菌所致的口腔真菌（酵母菌）感染评价咪康唑口腔贴片在口腔念珠菌患者中安全性和有效性双盲双模拟活性药物随机Ⅲ期研究和伊...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg: CTR20213097 | BYL719-50mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg: CTR20213097 | BYL719-50mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生...

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